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The Best Target & The Best Chemical

PHI-401

암유전자인 ALK(Anaplastic Lymphoma Kinase)는 세포막에 걸쳐있는 대표적인 타이로신 키나아제 수용체로서, 이 유전자의 변이는 림프종이외에 비소세포성 페암과 다른 고형암등에서 발견되었습니다. 이후 많은 종류의 ALK 저해제가 개발되었으나, 암세포는2차적인 돌연변이를 유도하거나 우회적인 신호전달체계의 이용하여 결국ALK 저해제에 저항성을 부여합니다. PHI-401 은 ALK 억제제 치료에 있어서 가장 문제가 되는 약제 내성을 극복하기 위하여 빅데이터및 AI 기반 플랫폼을 이용하여 개발되고 있는 약물입니다.

개발 배경
  • 폐선암 환자의 약 7%가
    ALK 돌연변이 환자

  • NPM-ALK & EML 4-ALK fusion
    뿐만 아니라 다양한 ALK 저항성
    돌연변이에 효과적인
    Best-in-Class 표적항암제
    개발 필요

PHI-401 개발 목표

AML저항성돌연변이(L1196M, G1202R) 치료 가능한 bEST-IN-cLASS ALK저해제 개발

  • ALK 주요 저항성 돌연변이
  • 환자 수 2.1만명 (2025)
  • 시장 규모 $2.9B (2024) 목표시장
    • 폐선암의 ALK 돌연변이 환자군

출처 : 2018, Datamonitor Healthcare report, “NSCLC: epidemiology” Nature Reviews Drug Discovery 15 , 229-230 (2016)